Tavola sinottica

Modalità di inizio – Progressione temporale

Tipo funzionale; dimensione di fibra; distribuzione anatomica

Acuto:

  • N. traumatiche;
  • Infarto ischemico;
  • Immuno mediate: GBS;
  • Vasculiti Infezioni:
  • Lyme; HIV;
  • Leptospiriosi;
  • Porfiria acuta intermittente
 Subacuto Sost.tossiche:

  • Botulismo;
  • Tallio;
  • medicamenti :
  • Botulismo;
  • Carenze alimentari prolungate;
  • S.Paraneoplastiche (anti -Hu);
  • CIDP
 Cronico:

  • Neuropatia Sensitivo-Motoria ereditaria (HMSN); CIDP
 Forme a carattere Remittente e Recidivante:

  • GBS;
  • CIDP;
  • HIV;
  • Sostanze Tossiche

Tipo funzionale; dimensione di fibra; distribuzione anatomica

Motoria

  • Multifocale (NMM);
  • Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA);
  • Atrofia Muscolare Spinale (AMS);
  • S. tossiche: Piombo;
  • Botulismo; Porfiria;
  • AMAN (variante assonale GBS);
  • Amiotrofia diabetica;
  • S. Paraneoplastiche
 Sensitive: Grandi fibre

  • Tabe dorsale;
  • Carenza di Vit B12;
  • Tossiche: Vit.B6; Cis-platino;
  • Taxol; MeHg;
  • M.Immuni: GBS; Vasculiti;
  • M ereditarie: M. di Friedereich;
  • M.immuni: MAG;
  • GALOP;
  • GD1b
 S.N.A (Sistema Nervoso autonomo)

  • Diabete Mellito;
  • Amiloide;

Tossiche:

  • Vacor;
  • Vincristina;
  • M.Infettive:
  • Chagas, Lebbra, HIV
Motorie prossimali

  • Demielinizzanti immunitaria;
  • GBS, CIDP, SMA, Porphyria;

Plessopatie:

  • brachiale e lombare
 Sensitive: Piccole fibre

  • Idiopatica;
  • Lebbra;
  • Amiloidosi (E o A);

S.tossiche:

  • Depone;
  • Metabolica:
  • Diabete, Trigliceridi;
  • Ereditaria
Sensitive prossimali

  • Porfiria erediataria;
  • Neuronopatie: HU, Sjogren
Focali

  • Traumi diretti;
  • N.da compressione: tumori ed ematomi;
  • N.da intrappolamento: n.mediano al polso;
  • n.ulnare al gomito, n. peroneo alla testa del perone;
  • Lesioni ischemiche;
  • Artrite reumatoide, Mixedema, Amiloidosi
 Multifocali

  • Diabete mellito;
  • Vasculopatie;
  • Lebbra, HIV;
  • Variante multifocale CIDP

Tipo di patologia

Degenerazione massonica

  • AMAN;
  • Amiloidosi ereditaria;
  • Amilodisi acquisita;
  • Mal.vascolari del collageno
 Demielinizzazione segmentarla

  • GBS;
  • CIDP;
  • varianti di CIDP;
  • MMN;
  • Anti- MAG;
  • Anti-Sulfatide;
  • S.tossiche
  • GBS: Sindrome di Guillain Barrè;
  • CIDP: Polineuropatia Infiammatoria Cronica Demielinizzante;
  • HSMN: Hereditary Sensory Motor Neurophaty = CMT (Malattia di Charcot Marie Tooth);
  • AMS; Atrofia Muscolare Spinale = Spinal Muscolar Atrophy (SMA);
  • NMN: Neuropatia Motoria Multifocale= Motory Multifocal Neurophaty (MMN);
  • AMAN: Acute Motory Axonal Neurophaty = Neuropatia Motoria Assonale Acuta;
  • MAG: neuropatia demilenizzante associata ad anticorpi anti- MAG;
  • GALOP: Gait disorder Autoantibody Late age Organomegly Polineurophaty
  • Hu: neuronopatia associata ad anticorpi anti-Hu